18.12.2014  Новости, Здравоохранение, образование, культура, ОС и разработка приложений, Планирование и проекты

Лаборатория Алгоритмической Биологии Академического Университета Российской академии наук (РАН) и Центр исследований и разработок EMC по облачным вычислениям и большим данным (НИЦ EMC) поделились первыми результатами совместного проекта, который направлен на упрощение диагностики онкологических заболеваний при помощи РНК-секвенирования. В рамках проекта в лаборатории был разработан сборщик данных секвенирования РНК rnaSPAdes, который при объединении с программой ENOSI должен облегчить поиск мутаций и гибридных генов. Специалисты ожидают, что технология позволит увеличить точность результатов, получаемых в ходе эксперимента, а значит быстрее находить гибридный ген или мутацию, которая является причиной развития онкологических заболеваний. Так как при таком подходе необходимо обрабатывать большие объемы данных секвенирования РНК и масс-спектрометрии белков, в НИЦ ЕМС было решено создать облачную платформу, которая позволила бы эффективно хранить данные и производить их анализ. «Генетические данные требуют огромных емкостей для хранения — один только референсный геном одного человека занимает 3Гб. Данные секвенирования, полученные в результате эксперимента, могут занимать от 10 до сотни гигабайт в зависимости от его сложности. Облачная инфраструктура для хранения генетических данных и выполнения биоинформатических вычислений, созданная экспертами НИЦ ЕМС, позволит нам обрабатывать, анализировать и структурированно хранить полученные данные от сотен экспериментов одновременно ... читать далее.