04.07.2016 Новости, Документооборот и ECM, Химия и нефтехимия, фармацевтикаИндустрия медицинских устройств сегодня страдает от проблем, связанных с безопасностью и качеством, а также от многочисленных отзывов продукции, которые приводят к ужесточению регуляторных требований. В результате, многие компании вынуждены выделять больше средств на взаимодействия с регуляторами из бюджета, предназначенного для научных исследований и разработки новых продуктов. Компания Osstem Implant, располагающая 22 офисами по всему миру и производственными площадками в США и в Южной Корее, поставила себе цель увеличить свою рыночную долю за счёт достижения баланса между соблюдением регуляторных требований и внедрением инноваций. В частности, компания нуждалась в унифицированной цифровой платформе для управления уникальными идентификаторами устройств (unique device identifier, UDI), изменениями в дизайне и информацией о гарантии качества, которые компания направляет для получения необходимых одобрений в регуляторные органы, такие как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США. Построенное на базе платформы 3DEXPERIENCE отраслевое решение «License to Cure for Medical Device» обеспечивает интегрированную бизнес-среду для совместной работы, которая позволяет ускорить вывод на рынок инновационных и безопасных медицинских устройств, полностью соответствующих отраслевым стандартам. Отказавшись от традиционных разрозненных процессов и разнородных данных, Osstem Implant получила единый источник информации и комплексные ...
читать далее.