В период акции закупай новый ассортимент Defender и получай кешбэк 5% от суммы закупки нового ассортимента. Новым считается ассортимент, который участник акции не покупал в течение 2026 г., т.е. в период с 01.01.2026 по 31.05.2026. Чтобы стать участником маркетинговой программы, необходимо ...
InFocus запускает партнерскую программу по популярным проекторам в период с 15 мая по 15 июня 2026 года. На ряд ключевых моделей серий Genesis III и Genesis IV при покупке в компании AUVIX и у дистрибуторов Мерлион, Треолан, Partners Group действуют специальные цены и выгодные предложения. Модели ...
Уважаемые партнеры! Приглашаем вас принять участие в маркетинговой акции «Жаркие бонусы». Закупайте ноутбуки, неттопы и моноблоки DIGMA и DIGMA PRO в период действия акции и получите бонус 15 000 руб. за каждый 1 000 000 руб. отгрузок. Период действия акции: 1 мая – 30 июня 2026 г. Полное ...
До 6 мая закупайте мониторы бренда ACER и получайте бонус до 5%*! *За подробной информацией по условиям данной программы необходимо связаться с менеджером компании АБСОЛЮТ
Уважаемые партнёры! Приглашаем принять участие в маркетинговой акции и получить бонус 5% за закупку компьютерной периферии брендов Acer, A4Tech Bloody, DIGMA, Оклик. Участвующие товары: мониторы, наушники с микрофоном, web-камеры, клавиатуры, мыши, коврики, разветвители, рюкзаки для ноутбука ...
Корпорация Oracle анонсировала выпуск решения для управления жизненным циклом продуктов Agile Product Lifecycle Management (PLM) 9.3.1, которое позволит фармацевтическим компаниям рационализировать процессы разработки лекарственных препаратов, исключить ненужные расходы, эффективно использовать глобальные сети и поддерживать практики обеспечения качества продуктов Quality by Design (QbD). Сообщается, что благодаря интеграции с современными системами автоматизированного проектирования, системами управления сложной технической документацией и вариантами исполнения оно охватывает всю цепочку формирования стоимости продуктов. Функция управления портфелем разрабатываемых лекарственных препаратов позволит обеспечить соответствие отраслевым требованиям и регулирующим нормам. Полное документирование процессов разработки лекарственных препаратов упрощает многократное использование документации для последующей регистрации и утверждения лекарств. Интегрированное управление качеством и рисками позволяет применять новые принципы и практики QbD с самого начала разработки медицинских препаратов. Поддержка глобальной регистрации дает возможность получать от регулирующих органов разрешения на выпуск и распространение ... читать далее.
Мы используем cookie-файлы, возможности LiveInternet, Яндекс.Метрики и SberAds для наилучшего представления нашего сайта в соответствии с Политикой обработки персональных данных. Если Вы согласны с этим, пожалуйста, нажмите кнопку «Принять». Продолжая пользоваться сайтом, Вы подтверждаете, что были проинформированы об использовании сайтом cookie-файлов, LiveInternet, Яндекс.Метрики и SberAds, и согласны с Политикой обработки персональных данных.
