Уважаемые партнеры! Приглашаем принять участие в акции «Сделай Новый год ярче!». Вас ждет двойной бонус за закупку телевизоров Digma, Hyundai, Starwind. Период действия акции: 01.12 — 31.12.25 г. Условия акции: — Бонус до 5% начисляется за закупку любых телевизоров Digma, Hyundai, Starwind на ...
До конца 2025 года на всё оборудование BIXOLON со склада PROWAY действуют эксклюзивные цены! Рекомендуем обратить внимание на модели: • SLP-DX220DG – Компактный принтер прямой термопечати для курьеров и мобильной торговли. Разрешение печати: 203 dpi Скорость печати: 152 мм/с Интерфейс ...
Уважаемые партнеры! Компания Treolan приглашает партнеров к участию в акции на программные решения вендора МТС Линк. Достигайте целевых показателей продаж и выигрывайте технологичные призы от компании Treolan! Для участия в программе необходимо зарегистрироваться
Уважаемые партнеры! Treolan предлагает вам принять участие в программе по продукции OpenYard! Совершая покупку продукции OpenYard в Treolan, вы можете получить подарочные сертификаты федеральных сетей на ваш выбор. Для участия в программе необходимо зарегистрироваться
Получи бонус в размере 10% от закупки акционных товаров A4Tech (см. табл.1 на сайте). Чтобы получить бонус, необходимо выполнить условия программы, а также зарегистрироваться, указав свои данные: ФИО, наименование компании, код клиента. Бонусы будут начислены в течение месяца после ...
Корпорация Oracle анонсировала выпуск решения для управления жизненным циклом продуктов Agile Product Lifecycle Management (PLM) 9.3.1, которое позволит фармацевтическим компаниям рационализировать процессы разработки лекарственных препаратов, исключить ненужные расходы, эффективно использовать глобальные сети и поддерживать практики обеспечения качества продуктов Quality by Design (QbD). Сообщается, что благодаря интеграции с современными системами автоматизированного проектирования, системами управления сложной технической документацией и вариантами исполнения оно охватывает всю цепочку формирования стоимости продуктов. Функция управления портфелем разрабатываемых лекарственных препаратов позволит обеспечить соответствие отраслевым требованиям и регулирующим нормам. Полное документирование процессов разработки лекарственных препаратов упрощает многократное использование документации для последующей регистрации и утверждения лекарств. Интегрированное управление качеством и рисками позволяет применять новые принципы и практики QbD с самого начала разработки медицинских препаратов. Поддержка глобальной регистрации дает возможность получать от регулирующих органов разрешения на выпуск и распространение ... читать далее.
